Die Bambini delle fate ist ein Sozialunternehmen, das sich seit 2005 damit beschäftigt, Familien mit Autismus und anderen Behinderungen eine finanzielle Unterstützung mit Projekten und Wegen zur sozialen Eingliederung, die von lokalen Partnern verwaltet werden, zu versichern

Das Ziel der Stiftung ist die Förderung der Kenntnis einiger der am meisten verbreiteten Hirnerkrankungen durch qualifizierte wissenschaftliche Forschungen zu fördern, die die allgemeine Bevölkerung betreffen.

Kinder und Jugendliche: Kognitive Probleme, Probleme des Gebrauchs/der Abhängigkeit von Substanzen (Alkohol, Tabakrauch, Haschisch, Kokain u. a.) sowie Verhaltensstörungen (Glücksspiel, IT-Abhängigkeit von Smartphone, Videospielen u. a.). Erwachsene: Abhängigkeit von Substanzen und Verhaltensstörungen.

Wir wollen insbesondere alle diejenigen aufnehmen und umarmen, die den unsäglichen Schmerz eines traumatischen Verlustes bewältigen müssen.

De Leo Fund ist eine gemeinnützige Organisation, die 2007 von Cristina und Diego De Leo zusammen mit Federica Zoppellaro und Arianna Caldon gegründet wurde. Wir sind geboren, um die menschliche, existenzielle und psychologische Situation aller derjenigen Personen zu unterstützen, die eine traumatische Trauer erlitten haben (Verkehrs- und Arbeitsunfälle, Selbstmord, Mord, Naturkatastrophen, menschliche Fehler). Wir haben diesen Weg eingeschlagen, weil wir fest davon überzeugt sind, dass es für Menschen nützlich ist, die Geschichten, die Erinnerungen, die Erfahrungen und die Gefühle mit denjenigen zu teilen, die die gleichen Schmerzen erlitten haben. Die Verarbeitung der Trauer ist ein Prozess, um den Weg finden zu können, die Erinnerungen der geliebten Person mit dem Erbe der Emotionen und Erfahrungen zu integrieren, die sie uns hinterlassen hat. Auf diese Weise kann der Verlust im Laufe der Zeit weniger schmerzhaft werden.

Die Stiftung stellt heute einen der Exzellenzpole auf internationaler Ebene für die Forschungen dar, die im Bereich der Zell- und Molekularbiologie durchgeführt wurden.

Dank der aufmerksamen Aktivität der Partnerschaft mit der Universität von Padua, dem Krankenhaus und den lokalen privaten Exzellenzinstituten setzt sich die Stiftung das Ziel, ein Motor für das wissenschaftliche, kulturelle, finanzielle und soziale Wachstum des Territoriums zu werden. Der Leitfaden der Forschungsprojekte ist die Studie der Handysignale (Signalling). Die Mechanismen zu verstehen, durch welche die Zellen miteinander kommunizieren, ist von primärer Bedeutung für die Kenntnis der Ursache vieler Krankheiten, die heute unheilbar sind, und daher für die Ausarbeitung neuer therapeutischer Strategien.

Magnolia ist eine Genossenschaft, die vier Dienstleistungen der sozialen Betreuung und Erziehung verwaltet, die an Personen im Erwachsenenalter mit körperlichen, kognitiven und psycho-sensorischen Behinderungen gerichtet sind.

Gegenwärtig nehmen 3 Tageszentren und eine Wohngemeinschaft insgesamt fast 80 Gäste auf. Das Herz der Dienstleistung ist die Annahme des Individuellen Projektes, das jährlich mit dem Ziel erneuert wird, im Laufe der Zeit auf die verschiedenartigen persönlichen Bedürfnisse jeder aufgenommenen Person einzugehen. Die Tagesaktivitäten variieren aufgrund der Dienstleistung eher im Beschäftigungsbereich mit Laboren für die Dekoration von Keramik, Terrakotta, Montage (in Zusammenarbeit mit externen Firmen), für kleine Tischlereiarbeiten und die Pflege kleiner Pflanzen und Gewächshausblumen.

Die Gruppe Asperger ONLUS ist 2003 nach Initiative einiger Eltern von Personen mit Beziehungs- und Kommunikationsschwierigkeiten entstanden, die noch nicht im Autismus festgestellt wurden.

Die wichtigsten Anreger ihrer Aktion sind: wissenschaftliche Richtlinien, Miteinbeziehung der Personen mit Autismus in die Entscheidungen, die sie betreffen, Self-Advocacy. Die Gruppe Asperger arbeitet mit anderen Organisationen zum Schutz der Personen mit Autismus und mit Behinderungen zusammen und leistet ihren spezifischen Beitrag. Seit ihres Entstehens versucht sie, die Bedürfnisse des gesamten nationalen Territoriums zu decken, indem sie auch zur Gründung regionaler Vereine beiträgt, mit denen sie ihre Ziele und Grundsätze teilt: in Latium, in Ligurien, in der Lombardei und in Venetien. Weitere Projekte beziehen sich eher auf die Erhaltung der grundlegenden Selbstständigkeit der Person und auf die Erforschung plurisensorischer Sprachen, die anders als die gewohnte mündliche Sprache sind.

Der Verein „Un Cuore Un Mondo – Padua“ Onlus ist 1993 durch eine Gruppe von Eltern kardiopathischer Kinder mit dem Ziel entstanden, die von der gleichen Erfahrung betroffenen Familien zu unterstützen.

Eine Hilfe, um die Krankheit des Kindes zu bewältigen und zu überwinden. Die Solidarität ist das Element, das diesen Verein besser definiert, der im Laufe der Jahre schließlich entschieden hat, seine institutionelle Aktivität zu erweitern und Spenden für die Abteilungen der Pädiatrischen Kardiologie und der Pädiatrischen Kardiologie des Krankenhauses von Padua zu sammeln. Der Verein „Un Cuore Un Mondo – Padua“ Onlus hat entschieden, die beiden Abteilungen zu unterstützen, weil Padua das Bezugszentrum für den Nordosten Italiens und das kardiologische und pädiatrische kardiochirurgische Exzellenzzentrum auf nationaler und europäischer Ebene ist.

Der Name „Città della Speranza“ inspiriert sich an einer gleichartigen amerikanischen Stiftung: „City of Hope“, die die Anregung für die Arbeitsweisen sein sollte. Insbesondere hinsichtlich der Transparenz, der Verwaltung des Geldes und der Konkretheit. Es sollte die Vorstellung gegeben werden, dass auch kranke Kinder ihren Alltag in einer glücklichen Stadt erleben können, die in der Lage ist, ihrer Zukunft Hoffnung zu geben. Und so war es.

Die Stiftung „Città della Speranza“ ist am 16. Dezember 1994 zur Erinnerung an Massimo entstanden, einem Kind, das an Leukämie gestorben ist. Das primäre Ziel der Stiftung war es, Spenden zu sammeln, um eine neue und moderne Abteilung der pädiatrischen Onkohämatologie zu konstruieren, weil die zu jener Zeit bestehende Abteilung vollkommen unzureichend und ungeeignet war, um kranke Kinder und ihre Familien würdevoll aufzunehmen. Nachdem die Klinik der pädiatrischen Onkohämatologie in Padua eingerichtet war, setzte sich die Stiftung weiterhin ein und konstruierte 1998 die neue Tagesklinik und die Forschungslabore, 2003 die neuen Pädiatrische Notaufnahme in Padua.

Die Stiftung Benedetta D‘Intino setzt sich das Ziel, die Lebensqualität von Kindern mit psychophysischen Störungen in Italien und in der Welt zu verbessern, indem sie ihre Pflege, Betreuung und Integration in die Familie und die Gesellschaft mit jedem Mittel fördert.

Bis heute sind mehr als 3500 Eingriffe zur psychologischen Unterstützung von Kindern, Jugendlichen, Eltern und mehr als 1800 der Unterstützten Kommunikation bei Kindern aus ganz Italien zu verzeichnen. Jeder Eingriff basiert auf der Kontextanalyse des Lebens der Kinder durch Professionisten mit einer spezifischen Ausbildung und einer langen Erfahrung in der Behandlung von Personen mit psychophysischen Störungen und Behinderungen. Das Zentrum Benedetta D‘Intino Onlus stellt eine kulturelle Herausforderung zugunsten eines frühzeitigen Eingriffs.