I Bambini delle fate est une entreprise sociale qui, depuis 2005, apporte un soutien financier à des projets et des parcours d’inclusion sociale gérés par des partenaires locaux pour les familles avec autisme et autres handicaps.

L’objectif de la Fondation est de promouvoir la connaissance, par des recherches scientifiques qualifiées, de certaines des pathologies cérébrales les plus répandues dans la population générale.

Enfants et adolescents : problèmes de nature cognitive, consommation/addiction de substances (alcool, tabac, haschisch, cocaïne et autres) et problèmes de comportement (jeux d’argent, dépendance aux smartphones, jeux vidéo et autres). Adultes : addictions aux substances et problèmes de comportement.

Nous voulons accueillir et réconforter plus particulièrement tous ceux qui sont confrontés à l’immense douleur d’une perte traumatique.

Le De Leo Fund est une organisation à but non lucratif fondée en 2007 par Cristina et Diego De Leo avec Federica Zoppellaro et Arianna Caldon. Nous sommes nés pour soutenir la condition humaine, existentielle et psychologique de toutes les personnes qui ont subi un deuil traumatique (accidents de la route et du travail, suicide, homicide, catastrophes naturelles, erreurs humaines). Nous nous sommes engagés dans cette voie parce que nous croyons fermement qu’il est utile de partager des histoires, des souvenirs, des expériences et des sentiments entre ceux qui souffrent de la même douleur. Le deuil est le processus qui consiste à trouver des moyens d’intégrer les souvenirs d’un être cher à l’héritage d’émotions et d’expériences qu’il a laissé derrière lui. De cette façon, avec le temps, la perte peut devenir moins douloureuse.

Aujourd’hui, la Fondation est l’un des centres d’excellence internationaux pour la recherche dans le domaine de la biologie cellulaire et moléculaire.

Grâce à un partenariat sérieux avec l’université de Padoue, l’hôpital et les entreprises privées locales, la Fondation se veut un moteur de croissance scientifique, culturelle, économique et sociale sur le territoire. Le fil rouge des projets de recherche est l’étude des signaux cellulaires (signalling). La compréhension des mécanismes par lesquels les cellules communiquent entre elles est primordiale pour comprendre les causes de nombreuses maladies aujourd’hui incurables et pour développer de nouvelles stratégies thérapeutiques.

Magnolia est une coopérative qui gère quatre services sociaux, d’aide et éducatifs destinés aux adultes souffrant de handicaps physiques, cognitifs et psycho-sensoriels.

À ce jour, 3 centres de jour et une communauté résidentielle accueillent au total près de 80 patients. Le cœur du service est la prise en charge du projet personnalisé, renouvelé chaque année dans le but de répondre dans le temps aux besoins personnels diversifiés de chaque personne. Les activités de jour, en fonction du service, varient de la sphère plus professionnelle, avec des ateliers de décoration sur céramique, de terre cuite, d’assemblage (en collaboration avec des entreprises externes), de petite menuiserie et d’entretien des petites plantes de serre et des fleurs.

Le Gruppo Asperger ONLUS a été créé en 2003 à l’initiative de quelques parents de personnes présentant des difficultés relationnelles et de communication et qui n’étaient pas encore reconnues comme autistes.

Les principes qui ont inspirés son action sont : les principes scientifiques, l’implication des personnes autistes dans les choix qui les concernent, l’auto-plaidoyer. Le Gruppo Asperger collabore avec d’autres organisations pour la protection des personnes autistes et handicapées, en apportant sa propre contribution spécifique. Depuis sa création, elle s’est efforcée de couvrir les besoins de l’ensemble du pays, en contribuant au fil des ans à la création d’associations régionales avec lesquelles elle partage des objectifs et des principes : dans le Latium, en Ligurie, en Lombardie et en Vénétie. D’autres projets sont davantage liés au maintien de l’autonomie de base de la personne et à la recherche de langages multisensoriels autres que celui couramment parlé.

L’association « Un Cuore Un Mondo – Padova » Onlus a été fondée en 1993 par un groupe de parents d’enfants atteints de maladies cardiaques dans le but de soutenir les familles vivant la même expérience. C’est une aide pour affronter et surmonter la maladie de leur enfant.

La solidarité est l’élément qui définit le mieux cette association qui, au fil des ans, a décidé d’étendre ses activités institutionnelles en collectant des fonds pour soutenir les services de cardiologie pédiatrique et de chirurgie cardiaque pédiatrique de l’hôpital de Padoue. L’association Onlus « Un Cuore Un Mondo – Padova » a décidé de soutenir les deux services car Padoue est le centre de référence pour le nord-est de l’Italie et un centre d’excellence national et européen pour la cardiologie et la chirurgie cardiaque pédiatrique.

Le nom « Città della Speranza – Ville de l’espoir » est inspiré d’une fondation américaine similaire : « City of Hope », dont elle s’est inspirée des méthodes d’exploitation. Notamment, en ce qui concerne la transparence, la gestion des fonds et l’aspect pratique. Nous voulions imaginer que même les enfants malades puissent vivre leur quotidien dans une ville heureuse, en mesure de leur donner de l’espoir pour leur avenir. Et c’est ce qui s’est passé.

La fondation « Città della Speranza » a été créée le 16 décembre 1994 à la mémoire de Massimo, un enfant décédé d’une leucémie. L’objectif premier de la Fondation était de récolter des fonds pour construire un nouveau service d’oncologie-hématologie pédiatrique moderne, car le service existant à l’époque était totalement inadapté et ne permettait pas d’accueillir dignement les enfants malades et leurs familles. Après avoir construit la clinique d’oncologie-hématologie pédiatrique de Padoue, la Fondation a poursuivi son engagement et a construit, en 1998, le nouvel hôpital de jour pédiatrique et les laboratoires de recherche, et en 2003, la nouvelle salle d’urgence pédiatrique de Padoue.

La Fondation Benedetta D’Intino a pour objectif d’améliorer la qualité de vie des enfants souffrant de problèmes psychophysiques en Italie et dans le monde, en utilisant tous les moyens possibles pour favoriser leur prise en charge, leur assistance et leur intégration dans la famille et la société.

À ce jour, plus de 3500 interventions de soutien psychologique ont lieu par an pour les enfants, les adolescents et les parents et plus de 1800 interventions de communication améliorée et alternative avec des enfants de toute l’Italie. Chaque intervention est basée sur une analyse du contexte de vie des enfants par des professionnels ayant une formation spécifique et une longue expérience dans le soin des personnes souffrant de détresse psychophysique et de handicaps. Le Centre Benedetta D’Intino Onlus lance un défi culturel en faveur de l’intervention précoce.